EL AYUNTAMIENTO DE MADRID, NOS VETA UNA EXPOSICIÓN FOTOGRAFICA POR MOSTRAR DESNUDAS NUESTRAS SECUELAS.

EL AYUNTAMIENTO DE MADRID, NOS VETA UNA EXPOSICIÓN FOTOGRAFICA POR MOSTRAR DESNUDAS NUESTRAS SECUELAS. Cuando está a punto de cumplir cuarenta años de la creación de nuestro maldito RD 2448 /81 del 19 de octubre, de nuevo recibimos el rechazo de Instituciones y Administraciones.

• De las direcciones artísticas de los Centros Culturales adscritos al Área de gobierno de las Artes, Fernán Gómez de la Villa, Matadero Madrid, Conde Duque y CentroCentro , porque nuestro Proyecto fotográfico, que tanto nos costó, como fue desnudar nuestros cuerpos para exponer nuestras secuelas, no se adecua a sus espacios , olvidando lo más importante: el Ayuntamiento de Madrid en Pleno, 31/01/2017, se comprometió unánimemente en una Declaración Institucional con nosotros, las VICTIMAS , 10.000 en Madrid, de nuevo a seguir buscando de quien somos competencia, a ver quién nos quiere, muy triste.

A este agravio se suma:

• El del IMSERSO, donde su Director General Luis Alberto Barriga Martín, no cree necesario conocer a representantes de 20.000 víctimas de este País, pese a tener problemas y necesidades sociales importantes.

Es triste pensar que en este 2021, 40ANIVERSARIO de nuestro envenenamiento , LAS VICTIMAS DEL SINDROME DEL ACEITE TOXICO, seriamos RECORDADAS como merecemos, PARTE DE LA HISTORIA DE ESTE PAIS, CON UN ACTO DE REPARACIÓN Y RESPETO, A CAMBIO, SOLO TENEMOS RECHAZO, OLVIDO Y HUMILLACIÓN EN UN ESTADO SOLIDARIO, DEMOCRATICO Y EUROPEO.

CITA PREVIA CALLE CORUÑA 25

CITA PREVIA CALLE  CORUÑA 25

Como en el resto de  las Administraciones,  para  cualquier  gestión  relacionada con  la Oficina  de  Prestaciones  de  la  C/ Coruña, es  necesario  pedir  cita  a través  del  siguiente  correo  electrónico:

Gestion-st.inss-sscc.sgadj@seg-social.es

Ademas  os  adjuntamos  enlace  de  ultimo reportaje.

"Las lecciones no aprendidas de la crisis de la colza"

 https://www.abc.es/espana/abci-lecciones-no-aprendidas-crisis-colza-202006290204_noticia.html

Información importante en vacaciones

Muchas  son las  causas que nos  han  mantenido  inactivas  en este  blog.

Múltiples  reuniones ministeriales , Conflicto CSUR , Conflicto de  Farmacia y  estado  estival de  vacaciones.

Por  esto,   si  necesitas  información o ponerte  en contacto con nosotros,  hazlo,  dejando un mensaje  en el contestador de  nuestro teléfono:910349447

Volvemos en Septiembre…… si  es que  antes  no  hay  Gobierno.

►Fui a Londres llorando y de la misma forma volví.

“SOY UNA DE LAS VÍCTIMAS DEL ACEITE DE COLZA”

……. “ Lo peor fue cuando me enviaron a una clínica en Londres para interrumpir mi embarazo “

Artículo 16 de enero 2019, revista Lecturas.

 

En el año  1981 tuvo lugar la mayor tragedia sanitaria de este país, con más de 25.000 víctimas, entre ellas 2.500 fallecidos. En un juicio se resolvió que el causante fue un aceite de colza adulterado con anilina al 2%. Posteriormente, un segundo  juicio contra los ex altos cargos de la Administración reconoció en sentencia firme la culpabilidad de dos de ellos y declaró al Estado como 'responsable civil subsidiario”. Por lo tanto, me considero una víctima del Estado que no veló por mis derechos.

► Mi nombre es Cándida. Tengo que decir que el horror de ser víctima  del Síndrome del Aceite Tóxico (SAT) no se lo deseo a nadie. Dolor, sufrimiento, pruebas, tratamientos. Y espero que nunca más vuelva a suceder una tragedia igual. 

►El dolor que sufrí en noviembre de 1982 marcó mi vida para siempre. Tengo que decir que me hacían todo tipo de pruebas constantemente, entre ellas muchas radiografías, y también me daban mucha medicación. En ese mismo mes empecé a encontrarme peor y me hicieron una prueba de embarazo, que resultó positiva.  La Unidad de Seguimiento del SíndromeTóxico a la que acudía me aconsejó 'la interrupción del embarazo', al igual que la Unidad de Planificación Familiar a la que me enviaron. Me hicieron entender que el bebé no vendría bien por todas la pruebas y medicamentos a los que había sido sometida, y que debido a mi enfermedad mi vida corría peligro. 

►Sufrí lo peor de aquella experiencia cuando me enviaron a Londres para 'interrumpir mi

embarazo', con un papelito en el que ponía la dirección de una clínica, sin firmas ni datos sobre quién me enviaba. Aún hoy, 36 años después, sigo teniendo ese dolor; en aquella clínica dejé una parte de mí y hoy os cuento llorando aquella perdida.

►Fui a Londres llorando y de la misma forma volví. Tengo cuatro hijos y  en mi corazón habría tenido cabida un hijo más. Por mis creencias jamás pensé que tuviese que tomar en mi vida una decisión tan dolorosa.  En esa clínica me aconsejaron denunciar al Estado español por enviarme en esas condiciones. Pero tuve que seguir adelante, mirando al futuro por mis hijos.

►En 1982 la interrupción del embarazo era delito en España, y se 'nos aconsejaba', ir a Londres. Fue tremendo salir de mi país para ello, más aún en una situación como en la que me encontraba por mi enfermedad. En aquellos momentos mi vida corría peligro y por encima de todo el amor a mis hijos me hizo tomar aquella decisión. Ellos son lo mejor que tengo y perder a su madre habría sido muy duro.  Aunque aquel bebé que perdí siempre estará en mi corazón, año tras año me pregunto: ¿ sería niño o niña? ¿Cuántos años tendría ahora?

Grupos de ayuda Hacemos terapia para sacar fuera el dolor Pertenezco a la Asociación de Consumidores Primero de Mayo, integrada en la plataforma del Síndrome Tóxico 'Seguimos Viviendo'. HACEMOS TERAPIA de grupo para sacar fuera el dolor que sentimos y enfrentarnos a él para no caer en la autodestrucción. Hay muchas mujeres que sufrieron el mismo dolor que sentí yo  y nunca se atrevieron a alzar la voz.

Lo peor fue cuando me enviaron a una clínica en Londres para interrumpir mi embarazo “

Participación en Jornadas y Encuentro Enfermedades Raras Febrero 2019.

Os  informamos de  una  Jornada  y  Encuentro Valencia  Y  Burgos,   donde  participaremos  miembros de  la Plataforma  como  moderadores  o  como asistentes, la  inscripción es  gratuita  y el  alojamiento, para  el  caso del CREER de  Burgos  también.

http://www.cipf.es/documents/10157/07b30e26-b6e7-46a7-879e-960bdba23b83

http://www.creenfermedadesraras.es/creer_01/auxiliares/jornadas_congresos/2019/febrero/IM_121954

Os  animamos a  participar  para  ser  visibles  en el colectivo de  Enfermos  afectados  con Enfermedades  Raras  como  la  nuestra.

Informar  también de  un resultado  muy  grave: el resultado preliminar  del   Estudio  realizado  por  el Instituto Carlos  III en relación a nuestra  Calidad  de  Vida realizado este  verano, el que  muchos  recibiríais  en casa nuestra  MALA  CALIDAD DE  VIDA ,en breve  estará  el definitivo  y  lo haremos  público,  alguien tendrá que  responder  al sufrimiento que  seguimos  soportando después de  39  años.

Además mañana  día  16  en la  revista  LECTURAS, sale un artículo  sobre  la  dramática  historia de  una  de nuestras  mujeres,  que  como  muchas otras lamentablemente   sufrió,  además  de  la  enfermedad  , el desgarro de  viajar  a un  país  extranjero  para  interrumpir  su  embarazo.

Animaros  a  participar  y  formar  parte de  la Plataforma.

Unidos  y  juntos  somos invencibles, en soledad  no  somos  nada  para  quienes  deciden  nuestro presente  y  futuro.