Mostrando entradas con la etiqueta Ministerio de empleo y seguridad social. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta Ministerio de empleo y seguridad social. Mostrar todas las entradas

lunes, 28 de enero de 2019

Las víctimas de la colza, con la calidad de vida, por debajo de la mitad menos que el resto de la población



Las  víctimas de la colza, con la  calidad de  vida, por  debajo de la mitad  menos que  el resto de  la  población

Desgraciadamente  seguimos  sumando confirmaciones   de  lo que  ha  supuesto el abandono medico  y social de  las  víctimas  del síndrome  del aceite  toxico, colza.
Un estudio  preliminar, que  pronto será definitivo , referente  a la Calidad de  Vida  de  las  víctimas  del Síndrome del Aceite  Tóxico, realizado  por  una Institución  sobradamente competente,  constata que nuestra  calidad de  vida, se  sitúa   por  debajo de  la  mitad  menos , que  el resto de la población  en  varias  variables, aquí  adelantamos  algún dato  significativo:

 Dolor Corporal:
 Población  General                                  78,83
Víctimas  del Síndrome del Aceite toxico     36,71
Resultado……………………………diferencia……………………….42.12
Salud General:
Población General                                   66,54
Víctimas del Síndrome del Aceite Toxico    35,78
Resultado………………………………diferencia…………………….30.76

Alguien  tendrá que responder  al porque  de  este  sufrimiento continuo después de  38 años y  del abandono a  las  víctimas.

sábado, 24 de febrero de 2018

Dia Mundial de las Enfermedades Raras y Articulo , La colza: primera enfermedad rara y secreto de Estado



Una  vez  más  , gracias  a  jóvenes  mujeres  profesionales con  ganas de  informar de  la mayor  tragedia  sanitaria de  este  país, las victimas de la  colza  somos  noticia.
Gracias Sandra.

La colza: primera enfermedad rara y secreto de Estado



https://www.merca2.es/victimas-aceite-colza-enfermedad-rara/

En mayo de 1981 ocurrió la mayor tragedia alimentaria de España. El envenenamiento por el aceite de colza afectó a más de 20.000 personas y ocasionó la muerte inicial de 300. Era la España en blanco y negro, la de la Transición, la del silencio y el secretismo. Y 37 años después, el Estado, los partidos políticos, la Casa Real y hasta la sociedad parecen seguir manteniendo esa misma línea. ¿Hasta dónde se mantiene cerrada la caja de pandora sobre la primera enfermedad rara de España?.
“¿Qué hemos hecho para ser maltratados por el Estado si somos la primera enfermedad rara del país con más víctimas? ¿Por qué la sociedad piensa que nos aprovechamos de las indemnizaciones que nos dieron y queremos más?”, se pregunta una y otra vez Carmen Cortés, coordinadora de la Plataforma Síndrome Tóxico Seguimos Viviendo y afectada por este envenenamiento.

………………………Día Mundial de las Enfermedades Raras

Desde la plataforma reconocen que no han hecho una gran acción de fuerza como una manifestación por motivos de salud. “Han pasado 37 años, hay gente muy mayor. Tenemos como poco 40 años, pero con la afectación es como si tuviéramos 20 años más”, lamenta la coordinadora. Por eso estarán presentes el próximo 28 de febrero, Día Mundial de la Enfermedades Raras, para reclamar su derecho a no ser olvidadas.


 En  2017







Y  además :
 

28 Feb 2018 Madrid


“El envenenamiento del SÍNDROME TÓXICO (COLZA)” 28 February 2018 Madrid, Spain
Hosted by Seguimos viviendo

Las víctimas de la primera enfermedad rara de España, nacida por un envenenamiento masivo al consumir aceite de colza envenenado y de venta comercial, recuerdan a familiares fallecidos y piden a sociedad y autoridades españolas, que saquen del olvido tanto a quienes murieron como a quienes siguen viviendo, con tantos dolores y sin ninguna ayuda. 





Este  año,  nos  tendrán que  escuchar, aunque  no quieran , ACUDE, es  necesario que  estemos  todas  cuantas  victimas  tengamos la  capacidad  medica  para  poder  estar.


 

lunes, 8 de enero de 2018

Empieza el año con encuentros importantes





El año  finalizo  con  la  Asamblea  General,  en la que se decidió  el inicio de movilizaciones.


El año comienza con dos  encuentros  importantes, mañana en  el Congreso de los  Diputados y  en la  última  semana,  en  el INNS.


 
 
Próximamente  os  facilitaremos  la  actualización de  nuestro  Manifiesto , acordado en  la  Asamblea.

Buen  comienzo de  año, os  recordamos la  reunión  mensual el  sábado 27 de  enero  a  las  12.00  horas, en la que  se  dará detallada  información sobre  los acontecimientos que  vayan  sucediéndose.
Este  año, será  nuestro  año.


Recordar……..