Mostrando entradas con la etiqueta enfermedad rara. Mostrar todas las entradas
Mostrando entradas con la etiqueta enfermedad rara. Mostrar todas las entradas

jueves, 24 de mayo de 2018

Historias de victimas del síndrome tóxico, colza.

A partir de  ahora, este  blog,  tendrá  y  publicará  historias  propias , para  conocer   ,  como ha  sido  nuestra  vida  con el SAT.
Comenzamos  con:

M. Ángel, víctima de  Peñaranda de  Bracamonte, Salamanca, de la Asociación de  Salamanca,   integrada en la Plataforma “Seguimos Viviendo”. 



Antes de 1981 era un chico norman que estudiaba y al salir de clase ayudaba a mi padre en el negocio familiar, yo era muy feliz con 7 hermanos,  a mis padres el negocio les iba bien.
Con 11 años quede postrado en una cama desde  donde,  mientras,  a través de la ventana, oía como jugaban los niños, amigos y vecinos con los que yo había jugado todos los días hasta entonces. Les oía jugar mientras mi padre me limpiaba el culo  sí, porque no  podía  levantarme y dependía totalmente de quien me asistiera, me cagaba, vomitaba y demás sufrimientos a causa del envenenamiento, y ¿porque me limpiaba mi padre?, cuando el cariño de una madre en esos momentos es lo más necesario, pues señores porque mi madre estaba agonizando en una habitación cerca de la mía, pobrecita, cuantos dolores estaba padeciendo, pero yo creo, que el mayor de sus dolores era saber que su hijo,  yo iba por el mismo camino que ella. Una de esas noches ella murió, después de estar 7 meses en el hospital, tenía 49 años, la hicieron la autopsia, y según cuentan, estaba toda quemada por, todo  era pus,  que infierno paso ¡!,  yo siempre  preguntaba  por  mi mama .
Mi padre a los pocos días de morir mi madre,  me quiso llevar otra vez al hospital y los médicos le dijeron, llévese a su hijo a casa ,  igual que a muerto su mujer va a morir su hijo, no puedo imaginar que sintió mi padre en ese momento. Mi padre lucho,  me llevo a científicos homeópatas y aunque tengo una gran invalidez y muchos dolores me salvo la vida. ¿Cuánto cuesta este sufrimiento?.

Llego la adolescencia,  yo estaba en una silla de ruedas, con grandes deformidades en manos, brazos, pies, piernas,  cara, mandíbula y todo el  cuerpo, en aquellos tiempos un bicho raro. Mis amigos salían de fiesta a la discoteca,  a ligar, pero  y  yo ¿ dónde iba a ir yo con 18 años y esa presentación?, pues en casa,  sin poder disfrutar ni de fiestas, discotecas, fiestas de fin de año, conciertos, chicas y muchas más cosas. ¿Cuanto cuesta ese sufrimiento?. Ver como todo el mundo disfruta y yo sentado en una silla , sintiendo como te miran y a la cama pronto por los dolores. Todo me costaba mucho esfuerzo, siempre estaba cansado.

¿CUANTO CUESTA ESTE SUFRIMIENTO?
Conocí a la persona más maravillosa del mundo, mi mujer,  la cual lleva 21 años sin trabajar,  ni cotizar , estos  años  los  ha dedicado a cuidarme. Llegan fiestas y puentes y  todo el mundo se va a disfrutar de la vida, la mayoría de ellos, yo por mis dolores y secuelas del SAT tengo que quedarme en casa sufriendo y mi mujer , a mi lado en vez de estar disfrutando. ¿Cuánto cuesta este sufrimiento?.
Esta maravillosa mujer me dio dos hijos, lo más maravilloso del mundo, yo nunca he podido cambiarles los pañales, darles de comer, jugar en el parque con ellos, jugar al futbol con mis hijos ¿Cuánto cuesta este sufrimiento?.  



¡!Qué guapos son ¡!, pues así era yo hasta que me destrozaron la vida. Me quitaron toda oportunidad de triunfar en la vida, quien sabe lo que hubiese sido, o yo hubiese conseguido hacer en la vida, ahora me conformaría con poder disfrutar de mi familia sin tantos dolores y sufrimiento.


Podría estar aquí días contando sufrimientos que he pasado y sigo pasando en mi vida a causa del envenenamiento masivo por el SAT, pero si quiero decirles, que sigo con las deformaciones físicas, pero por desgracia, no es lo peor,  lo peor son los daños que el SAT ha dejado dentro de mi organismo problemas neurológicos, del sistema nervioso, musculares, en órganos importantes y muchos más que me provocan mas limitaciones y dolores que las deformaciones físicas que tengo y que los médicos no saben tratar por que los políticos han acabado con los especialistas que teníamos no tenemos unidades de seguimiento ni de investigación, muchos días me siento un muerto viviente ¿Cuánto cuesta este sufrimiento? .

Para los políticos, siempre hemos sido los apestosos del síndrome toxico. Nos pagaron las indemnizaciones por que el gobierno fue condenado, responsable  civil subsidiario,   indemnizaciones a las cuales descontaron las prótesis, sillas de ruedas, las pensiones por invalidez que nos pagaban a través de la oficina de gestión, en muchos casos las indemnizaciones quedaron bastante mermadas,  a mi me descontaron 14 millones de pesetas, con el resto me hice una casa adaptada para poder vivir mejor, un coche grande para poder llevar la silla de ruedas eléctrica, mucho dinero en médicos y fisioterapeutas,  nos tienen abandonados y tenemos que pagarnos muchos tratamientos de nuestro bolsillo para poder tener un poquito mejor nivel de vida.
¿Cuánto cuesta este sufrimiento?.

Las indemnizaciones fueron fijadas en el año 1987 las pagaron en el 2002 sin pagar ni un céntimo en intereses, mierda de indemnizaciones porque este sufrimiento no es pagado con nada, pero al menos unas indemnizaciones dignas, las sentencias todas fueron un insulto a las víctimas, a mi me dejaron lleno de dolores y mataron a mi madre cuando más la necesitaba, ¿Cuánto cuesta ese sufrimiento? .


Siento  que los políticos  y  los jueces siempre nos han tratado como enemigos que nos aprovechábamos del Estado. Somos personas envenenadas,  con una enfermedad rara la primera de España, degenerativa, que afecto a todo nuestro organismo, que provoca envejecimiento prematuro, fatiga prematura, una enfermedad incurable, que llevamos 37 repito 37 años sufriendo y que seguiremos sufriendo con muchos dolores y pesadillas, por dios yo solo pido poder disfrutar de mi familia, que si fallezco antes que mi mujer, no quede desamparada después de estar casi toda su vida cuidando de una víctima del estado, que llevo desde los 11 años sufriendo una gran invalidez y nunca he podido cotizar  por lo que  no cobro ninguna pensión y ella, tampoco  tendría derecho a pensión de viudedad,  quedaría fuera de la ayuda complementaria familiar al fallecer la victima del SAT.

Que nos pongan los especialistas que sepan tratarnos, yo voy a los especialistas y algunos ni siquiera saben que es el Síndrome del Aceite Toxico,¿ cómo te van a tratar si ni siquiera conocen la enfermedad?. Que se siga investigando,  la medicina ha avanzado mucho y queremos tratamientos para envejecer dignamente, médicos especializados.
Hay  muchas cosas en la vida de las que ni he podido, ni podre disfrutar y dirán que como otras personas enfermas,  pero no señores nosotros fuimos envenenados por la avaricia de unos, la imprudencia de otros y la no vigilancia del Estado, somos víctimas con secuelas.





Mi estado actual es  que soy víctima del Estado ya condenado y estoy abandonado.
¿CUÁNTO CUESTA ESTE SUFRIMIENTO?.
Este es mi caso pero somos miles de víctimas. Ustedes como POLÍTICOS O MEDIOS DE  COMUNICACIÓN,  tienen el deber moral de contar las verdades, esta es una de ellas olvidada y mal contada,  a veces engañando a la ciudadanía,  diciendo que lo único que queríamos era cobrar las indemnizaciones, (¿qué pensaría la gente si dijésemos que las víctimas del terrorismo solo quieren cobrar las indemnizaciones?) ya ven que no, TAN SOLO queremos envejecer dignamente.






jueves, 26 de abril de 2018

Aniversario 1ª muerte por Sindrome Toxico


Las  victimas   supervivientes del envenenamiento  masivo por  aceite  de  colza seguimos reclamando  37  años  después nuestros  derechos, necesidades y reparación moral, que se nos  siguen  negando.

El  próximo  día  1 de  Mayo, día  internacional del trabajo, desgraciadamente  para  este  país  y  para las  más  de  15. 000  víctimas  supervivientes , es  también  el 37  aniversario de la muerte de la primera  víctima por el  envenenamiento masivo a  la  población española en la  primavera de 1981, Jaime  Vaquero, falleció de  camino al  hospital con  8  años de  edad.D.E.P.,  en la  actualidad ,  su  padre  Carmelo también  ha  fallecido, D.E.P.

Hoy  recordamos  especialmente a  Carmen García , su  madre  y  al resto de  madres, padres  y familiares  de  nuestros  fallecidos, a  los que  aun  hoy,  nadie  ha realizado  ningún gesto publico  de  respeto  y  homenaje al sufrimiento de  aquellos  días ,  ni al padecimiento que seguimos  sufriendo el resto de supervivientes , al padecer  una  enfermedad que afectó a  todo  nuestro  organismo , que provoca envejecimiento prematuro , que es  incurable, crónica, degenerativa  y rara así es  el SINDROME DEL ACEITE  TOXICO con desconocimiento de  su  evolución.
Seguimos  olvidadas, nos  siguen  negando la protección a la que  todo el Parlamento Español se  comprometió, cuidado médico especializado, de  investigación  y  social.
Hoy  37 años después seguimos esperando:
·         Que Su Majestad, el Rey Felipe VI, tenga  unos minutos para  recibirnos, como nuestro Jefe de  Estado.
·         Ser recibidos  por  el Ministerio de  Sanidad, Servicios Sociales e  Igualdad, tal  y  como se  comprometieron en  octubre de  2017.
·         Ser recibidos  y  escuchados  por  responsables de  los  Ministerios de Hacienda- Trabajo y Seguridad  Social, con  competencias  en  financiación  en materia de  prestaciones, para equipararlas  al resto de  victimas  protegidas.
Queremos el respeto y  el tratamiento digno que  siempre  se  nos  ha negando, olvidándonos  de la  Historia de  este  país, somos  el suceso más  terrible  y  dramático con  mas  victimas  de  nuestro Estado y de  Europa,  más  de  15.000 supervivientes  y   casi  5.000  muertes.