Hoy, 30 aniversario de la sentencia del Tribunal Supremo sobre el síndrome del Aceite Toxico , la Plataforma Seguimos Viviendo, de las víctima, hemos sido escuchadas por la ministra de Trabajo, Migraciones y Seguridad Social Magdalena Valerio.

Hoy, 30 aniversario de la sentencia del Tribunal Supremo sobre el síndrome del Aceite Toxico , la Plataforma "Seguimos Viviendo", de  las víctimas, hemos sido  escuchadas por la  ministra de  Trabajo, Migraciones  y Seguridad Social Magdalena Valerio.

 

Por  primera  vez  en  38 años,  una  vez  mas  en este  año, somos  recibidas  y  escuchadas  por  la  máxima representante  y responsable de  uno de  los Ministerios  mas  implicados  en nuestras  necesidades. 

 La  ministra  Valerio, nos  ha  recibido y tratado, con una  actitud totalmente  desconocida para  nosotros,  con  cariño, humanidad,  empatía, entendiendo y  hablando nuestro mismo idioma, con  respeto y mucha  humildad. Da gusto que la primera vez  que nos recibe la máxima responsable de  este  ministerio haya sido tan sensible , sin  olvidar  la  parte de la propuestas que la  hemos trasladado.

Clara y contundentemente nos  ha comunicado que  esta  misma  tarde, en reunión prevista  con  el Secretario de  Estado y D.G. de  INSS, se  ponía  a  trabajar  y  comenzar a  elaborar evaluaciones Normativas  y Presupuestarias  sobre  nuestras  demandas:

• Comisionado para  la  coordinación de  todas  las  neceisdades de  víctimas  entre  Administraciones, dependiente de  Presidencia de Gobierno.

•  Reconocimiento del derecho a una pensión de incapacidad para afectados del envenenamiento por el aceite tóxico que nunca pudieron trabajar ni cotizar. Y que  prioritariamente  somos  mujeres. Pudiendo transformarse para ello la  Ayuda Económica Familiar  Complementaria  en esta PENSIÓN DE INCAPACIDAD, propia de  la victima, no del conjunto  familiar.

•  Facilitar la tramitación de las incapacidades para que los tribunales médicos evalúen las  secuelas derivadas del SAT, para  quienes  están  trabajando, con conocimiento de  las afectaciones  actuales.

• Buscar  una  solución para aquellos afectados, que no podrán llegar a la edad de jubilación por las secuelas

• El desarrollo de la Ayuda Especial que nunca ha sido articulada en  38 años, de  tanta  importancia  para  nuestros  mayores  y  dependientes.

Ademas  ha  recibido con cariño, nuestra  chapa  identificativa, Seguimos Viviendo de la Paltaforma.

Actitudes así, ayudan para nuestro bienestar ,víctimas con la salud tan dañada desde hace 38 años.

También queremos  adjuntaros  la  entrevista  en la Radio Pública  alemana realizada  a  la  coordinadora  y portavoz de  la Plataforma, Carmen Cortés. Contar a  Europa  y al mundo  nuestra  situación, hace que  sepan mas  de  nuestro drama

https://www.deutschlandfunk.de/vor-30-jahren-urteile-im-prozess-um-vergiftetes-olivenoel.871.de.html?dram%3Aarticle_id=449166&fbclid=IwAR0cZMRJynLw4huJOAaAMBINFak3TKx3FAGrhQRX6iTiHQSgDkjlxoecPdo

Gracias a otra  mujer  periodista: Julia Macher

Algún día, por fin tendremos el lugar que nos corresponde como víctimas de este país. 

Os  necesitamos y  nos  necesitamos , porque  solo la  visibilidad de  nuestro  sufrimiento en  unidad,  hará que  alcancemos  los  objetivos que  necesitamos, protección médica  especializada, social, investigación  y  REPARACIÓN MORAL.

MANIFIESTO DE PLATAFORMA A DIA 8 DE MARZO

Las  mujeres  víctimas  del Síndrome  del Aceite  Tóxico integradas  en la Plataforma “Seguimos Viviendo” somos  también  más  vulnerables que  los  hombres  , somos  el  doble de  victimas  mujeres, sumado a que  muchas  de  nosotras  jamás  pudimos  trabajar  y  estuvimos condenadas a  no ser  cabeza de  familia  y  como resultado, negarnos   el derecho al   subsidio  familiar, porque  este   veneno  también   nos  envenenó  más  a las  mujeres  y  nos dejo  mas  indefensas.

Imagen de la Agencia Cubana de Noticias

Por  esto , todas  y  todos    apoyamos  el día 8 de  Marzo, así  como  todos  los  actos,   que con ello den   como  resultado  la visibilidad   y  creen conciencia que  acabe   con  todas las  desigualdades   en  todos  los  terrenos de la vida  diaria  de las   Mujeres , desde  su  vulnerabilidad   en  deficiencias  de su  salud ,  en su  entorno  laboral,   en su vida  familiar  y  ambiental,  para poder conseguir  la  autonomía  y la  libertad de  elección,  al que  todo ser  humano tiene  derecho.

Nosotras  también  estaremos  el  8 de  Marzo  en  la  Manifestación de  Madrid, trasladando la  imagen de  nuestra  lucha  37  años  después de  nuestro  envenenamiento, porque  “Seguimos Viviendo “  y  "Si nosotras paramos, se para el mundo".

Estaremos a  las 19.00  horas en la  salida  de  Renfe  Cercanías de Recoletos, en la del Pº de Recoletos  más  cercana a Cibeles, se  ruega  puntualidad.

MAÑANA LAS VICTIMAS DE LA COLZA EXPLICAMOS NUESTRA REALIDAD

Mañana, 28 de  Febrero,  del Día  Mundial de las  Enfermedades  Raras, las  víctimas  olvidadas del Síndrome Tóxico por  segundo año , estaremos en la calle  informando  sobre  nuestras  necesidades  y realidad  del  padecimiento  diario.

Son:

1.    Necesitamos Reparación moral  y  respeto a fallecidos, victimas, familia y profesionales que nos  cuidaron. Somos  los  olvidados del Estado.

2.    Creación de un Organismo con las competencias, los recursos  humanos y materiales suficientes, no existe  organismo que  coordine cuatro Ministerios  y  todas  las comunidades  Autónomas implicados  en el SAT.  

 

3.   CSUR del SAT , Centro, Servicios y Unidades de Referencia del Sistema Nacional de Salud, porque Somos enfermedad  Rara  con  necesidades  muy  especificas y secuelas  múltiples. 

4.   Activación y actualización relativa a la investigación, se  desconoce  el estado clínico de las  víctimas , por  finalizar  Convenio de  colaboración  con  en  el Instituto  Carlos  III en  2008.

5.    ¿Qué  ocurrió  con Población de  riesgo?, prioritariamente  familiares, como se las  vigiló  y  hasta  cuándo.

6.   Incluir el SAT en el nuevo baremo para la obtención del Grado de  Discapacidad.

7.    Revisar la actualización de Incapacidades reconocidas por el Plan  Nacional  para el Síndrome Tóxico (no  vigente entre  otras, por Resolución de 8 de enero de 1998, de la Dirección General del Instituto Nacional de la Seguridad Social, sobre competencias y funcionamiento de la Oficina de Gestión de Prestaciones Económicas y Sociales del Síndrome Toxico), en el sistema  general del INNS.

8.   Inclusión  en el colectivo de  Clases  Pasivas ,  o similar, nuestras victimas necesitan la  protección y  el derecho como víctimas con  secuelas.

9.  Inclusión de las secuelas del SAT como reductor para la edad de  jubilación, mediante la redacción de un Real Decreto, para las víctimas enfermas por el SAT, teniendo en cuenta esas secuelas, para la obtención del grado de discapacidad.

10. Inclusión de la Patología en los Planes de  Estudios en Medicina, Derecho, Historia, etc., como garantía de conocimiento y no  olvido , así como posterior tratamiento de  nuestros  síntomas.

11. Informar periódicamente, las  victimas  necesitamos   conocer  nuestros derechos  y  cuantas modificaciones se realicen al respecto.

12. Promoción y difusión de Jornadas Estatales Médico-Científicas sobre  el SAT.

ACUDE, es  necesario que  estemos  todas  cuantas  victimas,  tengamos la  capacidad  medica  para  poder  estar.

 Mesa Informativa   situada  en Madrid:

1.  Calle O´Donnell, esquina C/ Maestro Vives

( Por  previsión  meteorológica,  si  el  tiempo  impide,   la  ubicación será  en: Centro de  Salud  Goya :  Calle de O'Donnell, 55

11.00 a  13.00 horas.