Para no olvidar, videos para el verano, nuestro aniversario de 2017, la Comparecencia de junio de 2018.

Para no  olvidar, videos    para  el verano,  nuestro  aniversario de  2017,  la  Comparecencia de  junio  de  2018. 

Hoy  estamos  peor , seguimos  olvidados,  por  los  de  antes, por  los de  ahora, siguen  pidiendo tiempo. Para las  víctimas  de  la  colza  ,nunca  hay  tiempo.

https://www.lasexta.com/noticias/sociedad/es-justo-vivir-con-dignidad-tras-37-anos-las-victimas-del-aceite-toxico-de-colza-piden-mas-ayudas-e-investigacion_201805165afc87be0cf2a8a541add23f.html

https://www.youtube.com/watch?v=teV19Gm4rEE

 

M. Ángel, es  una  de  tantas  victimas a la que se  truncó su  vida, era  un niño  sano y  feliz,  hoy  es  un  hombre  con patologias que  hacen muy dificil su  vida  y dependiente de  su  excepcional  esposa Feli.

Ayúdanos a  ser  actualidad, cualquiera  pudo ser  envenenado, pero  nos  toco a  nosotros  y  con ello a  seguir  padeciendo la enfermedad  y la segunda  victimización, que nos  duele  más que  todos  los  dolores. 

Haz que nuestro  tema  sea  noticia  y  actualidad, porque Seguimos Viviendo  y sobreviviendo.

@sindromecolza

 

Víctimas del síndrome del aceite de colza denuncian el abandono institucional

Un futuro tras sobrevivir al síndrome tóxico

Víctimas del síndrome del aceite de colza denuncian el abandono institucional y exigen que se garantice una vida digna para las 15.000 personas que conviven con esta enfermedad, causada en 1981 por una intoxicación alimentaria

  (debemos aclarar que  la  palabra  exacta es “  por  un envenenamiento” ).

RELEVO GENERACIONAL

¿Qué ha ocurrido para que se produzca este relevo generacional en la lucha de las víctimas del síndrome del aceite de colza? Entre quienes entonces eran muy jóvenes y hoy se acercan a los 50, algunos perciben un empeoramiento en su estado de salud. “Los dolores tan intensos del 81 están dando señales de que pueden volver a aparecer”, explica Cortés en la sede de la plataforma, en Villa de Vallecas. Además, los médicos que conocían la enfermedad empiezan a jubilarse sin que se haya producido una transferencia de conocimiento, porque el síndrome tóxico no se estudia en las universidades de Medicina, como denuncia la plataforma.
Por otro lado, el cierre de la unidad del Hospital Carlos III —al no renovarse el convenio con la Consejería de Sanidad en 2008—, que hacía revisiones clínicas anuales a pacientes y compartía esa información con el Instituto Carlos III —hoy por hoy, único órgano que investiga esta enfermedad—, puso en alerta a algunos afectados. Desde el cierre, el seguimiento que realiza el Instituto de Investigación de Enfermedades Raras del Instituto Carlos III se hace a través de encuestas. El doctor Manuel Posada, director de este organismo, asegura que en la actualidad hay 15.000 personas vivas que son monitorizadas.

 https://elsaltodiario.com/sanidad/un-futuro-tras-sobrevivir-al-sindrome-toxico

Gracias a  periodistas  como  Patricia  y Medios de  Verdadera  comunicación, como El Salto, las  victimas de  la " Colza", como se  nos  conoce,  salimos  poco  a  poco de  nuestro  olvido.  

Gracias.

 

 

Nuevo Convenio entre la Comunidad de Madrid y el Instituto Carlos III

Gracias  al  esfuerzo  y  constante  trabajo de  esta  Plataforma, el pasado  8 de  Noviembre  se  ha  firmado de  nuevo el Convenio que en  2008  la Sra. Esperanza  Aguirre  finalizo,  entre  la Consejería de  Sanidad  de la Comunidad de Madrid y  el  Instituto  de  Salud Carlos III .

Asi  comenzaron nuestras demandas  hace  ya  un par ade   años.

Esto significa  como siempre  os  decimos  que  es  muy  importante  la  unidad de  las  víctimas  y  el compromiso de  trabajo continuo, ya  que  el  mayor  peligro actual es  la  negativa del

Ministerio  de  Sanidad  , S. Sociales  e  Igualdad de  atender a  todas las Victimas indistintamente de  su  lugar de  residencia, aunque  se  comprometiera  en  una  reunión , incumpliendo  su  palabra la Sra Dr. Maravillas  Izquierdo, desgraciadamente  gran  conocedora  de  nuestro envenenamiento desde  1981.

El trabajo es  urgente  y  prioritario, así que os  animamos a participar  activamente, la  próxima  reunión es  el  jueves  día  16  en nuestro  local de  Madrid, C/ Sierra  Espuña, nº  22, en el distrito de  Villa de  Vallecas,  19.30.

 

Nos  jugamos  nuestra  salud   actual y  futura.

 

Ya tenemos la lotería navideña de este año 11957.

Como cada  año, también  buscamos ayuda  y  resolver  muchos de  nuestros  problemas  probando  fortuna  con nuestra  lotería  navideña, que  gracias  a  la  buena  mano de  la presidenta de la  Asociación  Espacio de  Barrio Almudena Grandes,  María, hemos  tocado  con la  punta de  los  dedos  el gordo  en  varias  ocasiones.

Este  año, seguro que es el definitivo y la  fortuna por fin  nos  visitará,                               lo merecemos !!!¡!!!.

Juega  con nosotros, ven a participar  y así , nos  conoces , os  esperamos  hasta  el día  20 de  Diciembre.

Ta  sabéis…….juntas  y  unidos lo conseguiremos ¡!!