Una
vez más , gracias a mujeres profesionales con
ganas de informar de la mayor tragedia sanitaria
de este país, las víctimas de la colza volvemos a ser
noticia.
Gracias
Marta del Castillo.
“Los olvidados del síndrome tóxico”
Son
los olvidados del síndrome tóxico, según se autodenominan. Llevan años
denunciando que las autoridades sanitarias no atienden a sus peticiones, que no
les dan el reconocimiento que merecen como enfermos y víctimas de la primera
enfermedad rara en España, que ni siquiera les reciben.
……………De la enfermedad se habló mucho al principio;
el estado, los medios de comunicación…después ya se dejó de hablar de cómo nos
encontramos desde el punto de vista sanitario”, y sólo se les mencionaba cuando
salían a la calle para manifestarse reclamando lo que consideraban justo, de
los viajes a Estrasburgo, de las reivindicaciones después del juicio y, luego,
de lo que cobraron. “Todo eso crea una imagen prototipo diseñada para
presentarla a la sociedad a la que le dicen que ‘ya les hemos dado lo que teníamos que
darles‘”, denuncia Carmen. “Eso sí que ha sido manipulado y
dirigido” y eso “te crea un estigma añadido al miedo inicial y al desprecio de
los primeros momentos”.
Y
además :
28 Feb
2018 Madrid
“El envenenamiento del SÍNDROME TÓXICO (COLZA)”
28 February 2018 Madrid,Spain
Hosted by Seguimos viviendo
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Las víctimas de la primera enfermedad rara de España, nacida por un
envenenamiento masivo al consumir aceite de colza envenenado y de venta
comercial, recuerdan a familiares fallecidos y piden a sociedad y
autoridades españolas, que saquen del olvido tanto a quienes murieron como a
quienes siguen viviendo, con tantos dolores y sin ninguna ayuda.
Este año, nos tendrán que
escuchar,
aunque no quieran , ACUDE, es
necesario que estemos todas cuantas victimas
tengamos la capacidad medica para poder estar.
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